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    如何判斷PI3KELISA檢測(cè)是否成功

    點(diǎn)擊次數(shù):72  更新時(shí)間:2026-03-24

    具體判斷步驟與實(shí)操要點(diǎn)

    1. ?檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線?

    使用Excel繪制標(biāo)準(zhǔn)品濃度(橫坐標(biāo))與OD值(縱坐標(biāo))的散點(diǎn)圖,并擬合?四參數(shù)邏輯曲線(4PL)或線性回歸曲線?。

    觀察曲線是否呈典型“S"型或良好線性,高濃度點(diǎn)無下墜(排除鉤狀效應(yīng))。

    計(jì)算R2值,?≥0.99為優(yōu)秀?,0.98–0.99可接受,低于0.95則判定失敗。

    示例:若6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品(濃度)OD值異常偏低,提示可能存在“鉤狀效應(yīng)",需將樣本進(jìn)一步稀釋重測(cè)。

    2. ?評(píng)估空白孔(Blank Control)?

    空白孔應(yīng)無顯色或極淺黃色,OD值?必須低于0.1?。

    若OD > 0.1,可能原因包括:

    試劑污染(如酶標(biāo)抗體被激活)

    洗滌,殘留酶標(biāo)物

    顯色時(shí)間過長或未避光操作

    3. ?驗(yàn)證樣本結(jié)果合理性?

    檢查樣本濃度是否在試劑盒檢測(cè)范圍內(nèi)(如15.625–1000 pg/mL)。

    若所有樣本OD值接近空白孔,可能原因:

    樣本中PI3K含量極低(真實(shí)陰性)

    樣本處理不當(dāng)導(dǎo)致蛋白降解

    使用了含?NaN?的樣本或緩沖液?,抑制了HRP酶活性

    若所有樣本OD值過高“壓線",應(yīng)稀釋后重測(cè)。

    4. ?復(fù)孔一致性檢查?

    對(duì)每個(gè)樣本的3個(gè)復(fù)孔OD值進(jìn)行計(jì)算,CV < 10%為佳。

    若某樣本CV > 15%,應(yīng)剔除離群值或重新檢測(cè)。


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